报名流水号是什么意思,驾校流水号是什么意思

法律普法百科 编辑:葛铭

报名流水号是什么意思,驾校流水号是什么意思

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体温计、血压计、家用血糖仪

美瞳(隐形眼镜)、医用雾化器……

这些生活中常见的用品都属于

医疗器械

想知道你经常使用的医疗器械

进口or国产吗?

其风险等级属于哪一类?

教你一招快速鉴别

医疗器械的分类管理

我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。例如创口贴、纱布绷带、医用退热贴等。

第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。例如医用外科口罩、体温计、血压计等。 

第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。例如角膜接触镜、心脏起搏器、人工关节等。

第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

医疗器械根据产地,主要分为境内生产港澳台地区生产进口三类。

进口医疗器械

港澳台地区医疗器械

进口医疗器械、港澳台地区医疗器械,不论第一类医疗器械、第二类医疗器械还是第三类医疗器械,均由国家药品监督管理局审评审批

境内医疗器械

境内第一类医疗器械备案部门:设区的市级药品监督管理部门;

境内第二类医疗器械注册部门:省、自治区、直辖市药品监督管理部门;

境内第三类医疗器械注册部门:国家药品监督管理局。

再带小伙伴们

通过医疗器械注册编号/备案编号

来识别医疗器械产地及风险等级

快速读懂注册编号/备案编号

根据《医疗器械注册与备案管理办法》第115条

境内医疗器械注册编号

第三类医疗器械:械注+四位注册年份+3(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

第二类医疗器械:×械注(×为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称)+四位注册年份+2(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

港澳台地区的医疗器械注册编号

械注+四位注册年份+3/2(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

进口医疗器械注册编号

第三类医疗器械:械注+四位注册年份+3(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

第二类医疗器械:械注+四位注册年份+2(产品管理类)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

根据《医疗器械注册与备案管理办法》第116条

境内第一类医疗器械备案编号:×(×为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称+所在地设区的市级行政区域的简称,无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称)+四位备案年份+四位备案流水号。

港澳台地区第一类医疗器械备案编号为:+四位备案年份+四位备案流水号。

进口第一类医疗器械备案编号:+四位备案年份+四位备案流水号。

某品牌电子血压计外包装标示的注册证编号如下:

通过注册编号识别出该款产品为进口的第二类医疗器械。

医疗器械注册编号/备案编号如同“身份证”,仅仅通过小小的编号,就可以判断出该医疗器械是实行注册管理还是备案管理,是高风险还是低风险,是进口的还是国产,你学会了嘛?

摘自:中国市场监管报

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【来源:南京市场监管】

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美瞳(隐形眼镜)、医用雾化器

……

这些生活中常见的用品都属于

医疗器械

想知道你经常使用的医疗器械

进口or国产吗?

其风险等级属于哪一类?

教你一招快速鉴别

医疗器械的分类管理

我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理

☑第一类风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。例如创口贴、纱布绷带、医用退热贴等。

☑第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。例如医用外科口罩、体温计、血压计等。

☑第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。例如角膜接触镜、心脏起搏器、人工关节等。

第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

医疗器械根据产地主要分为境内生产、港澳台地区生产及进口三类。

进口医疗器械

港澳台地区医疗器械

进口医疗器械、港澳台地区医疗器械,不论第一类医疗器械、第二类医疗器械还是第三类医疗器械,均由国家药品监督管理局审评审批

境内医疗器械

境内医疗器械实行分级审批:

☑境内第一类医疗器械备案部门:设区的市级药品监督管理部门;

☑境内第二类医疗器械注册部门:省、自治区、直辖市药品监督管理部门;

☑境内第三类医疗器械注册部门:国家药品监督管理局。

接下来,宁小市就带大家

通过医疗器械注册编号/备案编号

来识别医疗器械产地及风险等级

⬇⬇⬇

快速读懂注册编号/备案编号

《医疗器械注册与备案管理办法》第115条

境内医疗器械注册编号

第三类医疗器械:械注+四位注册年份+3(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

港澳台地区的医疗器械注册编号

进口医疗器械注册编号

第三类医疗器械:械注+四位注册年份+3(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

《医疗器械注册与备案管理办法》第116条

境内第一类医疗器械备案编号:×(×为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称+所在地设区的市级行政区域的简称,无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称)+四位备案年份+四位备案流水号。

港澳台地区第一类医疗器械备案编号为:+四位备案年份+四位备案流水号。

举例:某品牌电子血压计外包装标示的注册证编号如下:

通过注册编号识别出该款产品为进口的第二类医疗器械。

医疗器械注册编号/备案编号如同“身份证”,通过小小的编号,就可以判断出该医疗器械是实行注册管理还是备案管理,是高风险还是低风险,是进口还是国产。

好啦,以上就是今天的分享

如果您还有其他疑问

请在留言区告诉宁小市

拟 稿:何玉莹 刘书源

审 核:吴凤祥 王 帆

发 布:程燕妮

设 计:李 沁

(原创作品,转载请注明出处)

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文件流水号是什么意思

关注“钱币大玩家”,让您了解更多的钱币知识

5块钱面值的纸币相信大家都不陌生,现在估计也就可以吃碗面条,谁会想到价值会上千元呢?

现在大家正在使用的5元纸币属于第五版人民币,它一共发行了三个年份,1999年5元,2005年5元和2020年5元纸币。

其中现在市面上1999年5元纸币比较的少见,但年它的发行时间比较短,发行量比较的少,现在市面上已经很少可以见到了。

在收藏市场99年5元纸币表现也不错,一张的价格大概在10元左右。

但有些很特别的号码和版本早已不再是面值,已经涨幅了很多倍。

上面这张2005年5元纸币,在这个月刚刚结束的SBP2025年4月香港#D/E-中国/世界纸钞拍卖会上,竟然拍了312美元,折算成人民币大概2200元左右。

这张2005年5元纸币看着和市面正在使用的5元纸币没啥区别,但它的号码有些特别,它前面的冠号是OO,后面的流水号是01102843

这个OO冠号比较像数字0,它和后面的数字0看着像是000开头,这种冠号叫做数字冠,由于比较容易和后面的数字混淆,现在早已经停止发行了。

这就使得这种数字冠比较的稀少,其价值也是相当的高。

除了OO数字冠以外,还有OI冠和IO冠,II冠,这些数字冠早已经停止发行,市面上比较稀少,价值也相当的高。如果遇到可别乱花哦!

再来看看上面这张2005年5元纸币,在去年的拍卖会上,竟然拍了125美元,折算成人民币大概900多元

它的号码也很不错,号码是76666667,这种号码叫做雷达号

雷达号指纸币上的冠字号码和序列号呈现出左右对称的数字组合。

这种号码的特点是从前往后读和从后往前读完全相同,形似雷达的扫描信号,因此得名“雷达号”。

雷达号的纸币价值也比普通的纸币价值高,如果遇到了要留好哦!

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医疗器械

想知道你经常使用的医疗器械

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医疗器械的分类管理


我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理

☑第一类风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。例如创口贴、纱布绷带、医用退热贴等。

☑第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。例如医用外科口罩、体温计、血压计等。

☑第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。例如角膜接触镜、心脏起搏器、人工关节等。

第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

医疗器械根据产地主要分为境内生产、港澳台地区生产及进口三类。

进口医疗器械

港澳台地区医疗器械

进口医疗器械、港澳台地区医疗器械,不论第一类医疗器械、第二类医疗器械还是第三类医疗器械,均由国家药品监督管理局审评审批

境内医疗器械

境内医疗器械实行分级审批:

☑境内第一类医疗器械备案部门:设区的市级药品监督管理部门;

☑境内第二类医疗器械注册部门:省、自治区、直辖市药品监督管理部门;

☑境内第三类医疗器械注册部门:国家药品监督管理局。


接下来,宁小市就带大家

通过医疗器械注册编号/备案编号

来识别医疗器械产地及风险等级

⬇⬇⬇


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《医疗器械注册与备案管理办法》第115条


境内医疗器械注册编号


第三类医疗器械:国械注+四位注册年份+3(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

第二类医疗器械:×械注(×为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称)+四位注册年份+2(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。


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械注+四位注册年份+3/2(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。


进口医疗器械注册编号


第三类医疗器械:国械注+四位注册年份+3(产品管理类别)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

第二类医疗器械:国械注+四位注册年份+2(产品管理类)+两位产品分类编码+四位注册流水号。

《医疗器械注册与备案管理办法》第116条

境内第一类医疗器械备案编号:×(×为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称+所在地设区的市级行政区域的简称,无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称)+四位备案年份+四位备案流水号。

港澳台地区第一类医疗器械备案编号为:国+四位备案年份+四位备案流水号。

进口第一类医疗器械:国+四位备案年份+四位备案流水号。

举例:某品牌电子血压计外包装标示的注册证编号如下:

通过注册编号识别出该款产品为进口的第二类医疗器械。


医疗器械注册编号/备案编号如同“身份证”,通过小小的编号,就可以判断出该医疗器械是实行注册管理还是备案管理,是高风险还是低风险,是进口还是国产。


好啦,以上就是今天的分享

如果您还有其他疑问

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拟 稿:何玉莹 刘书源

审 核:吴凤祥 王 帆

发 布:程燕妮

设 计:李 沁

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