一、如果药店销售人员卖错药，应该承担什么责任？2025,如果药店销售人员卖错药，应该承担什么责任
生产、销售假药的经营者应承担的责任有民事责任、行政责任和刑事责任。民事责任包括支付医疗费、治疗期间的护理费等；行政责任是没收违法生产、销售的药品和违法所得等；刑事责任是追究刑事责任。
法律分析
生产、销售假药的经营者应承担的责任有：一、民事责任，经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付医疗费、治疗期间的护理费等；二、行政责任，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得等；三、刑事责任
拓展延伸
药店销售人员犯错，如何维权？
药店销售人员犯错,可以采取以下法律措施维权:
1.向药店所在地的食品药品监管部门进行投诉,并提供相关证据,如销售记录、照片、视频等。监管部门会进行调查并采取相应的行动。
2.寻求法律帮助,咨询专业律师,了解相关权利和义务,并得到合法指导。律师可以帮助制定合法的维权计划,并提供法律建议和指导。
3.如果认为自己的权益受到了侵害,可以向法院提起诉讼。在起诉前,需要准备好相关证据,如销售记录、照片、视频、医疗记录、证人证言等。法院会进行审理,并做出公正的判决。
在维权过程中,需要保留所有相关证据,并及时向相关部门和律师汇报情况。同时,需要保持冷静,尊重法律,不要采取过激行动,以免加剧问题。
结语
生产、销售假药的经营者应承担的责任有民事责任、行政责任和刑事责任。民事责任包括支付医疗费、治疗期间的护理费等；行政责任包括没收违法生产、销售的药品和违法所得等；刑事责任包括被追究刑事责任。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口：
（一）首次在中国境内销售的药品；
（二）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
（三）国务院规定的其他药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十一条 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
二、药店店员卖错药要负责吗
一、药店店员卖错药要负责吗1、药店店员卖错药的具体情况有以下：（1）营业员是否需要赔偿要看他是否有过错，如果他没有过错，则不需要赔偿；（2）如果是因为营业员的原因给用人单位造成经济损失的，用人单位可按照劳动合同的约定要求其赔偿经济损失；（3）经济损失的赔偿，可从劳动者本人的工资中扣除。2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十三条从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。二、药店店员卖错药可能的责任有哪些药店店员卖错药可能的责任有以下：1、民事责任，经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付医疗费、治疗期间的护理费等；2、行政责任，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得等；3、刑事责任。
三、药店拿错药应承担何种责任？
医疗损害鉴定与赔偿责任：医疗机构应根据情况决定是否道歉并征得患者谅解，如造成危害需承担赔偿责任；评价不良药品应注销注册证书，但患者需证明药店错误。
法律分析
具体需要进行相关的医疗损害鉴定的。如果没有对患者造成危害或对患者病情造成影响，根据情形决定是否由科室出面向患者道歉，并征得患者的谅解。
如果已经对患者造成危害或对患者病情造成影响，药房要承担民事赔偿责任。经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。但是患者需要举证证明是药店将药拿错的。
拓展延伸
药店拿错药品引发纠纷，法律如何裁定责任？
药店拿错药品引发的纠纷，涉及法律责任的裁定主要依据相关法律法规和司法解释。根据我国《药品管理法》和《消费者权益保护法》等相关法律法规，药店作为药品销售者，应当履行严格的药品管理义务，确保药品的准确交付。如果药店拿错药品导致患者受到损害，药店应承担相应的民事责任。具体责任的裁定将考虑以下因素：药店是否存在过失、是否存在违约行为、患者是否存在过错、损害程度等。最终的裁定将由法院根据案件的具体情况进行判断和决定。因此，当药店拿错药品引发纠纷时，法律将根据实际情况来裁定责任。
结语
药店拿错药品引发的纠纷，涉及法律责任的裁定主要依据相关法律法规和司法解释。根据我国《药品管理法》和《消费者权益保护法》等相关法律法规，药店应履行严格的药品管理义务，确保准确交付药品。如药店拿错药品导致患者受损，药店应承担相应民事责任。裁定责任时将考虑药店是否存在过失、违约行为，患者是否存在过错及损害程度等因素。最终，法院将根据案件具体情况进行裁定。因此，药店拿错药品引发纠纷时，法律将根据实际情况裁定责任。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第五十七条药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第五十八条药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
第八十三条药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。
经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。
已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用。
已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
四、药店员工拿错药如何处理
如果没有对患者造成危害或对患者病情造成影响，根据情形决定是否由科室出面向患者道歉，并征得患者的谅解。如果已经对患者造成危害或对患者病情造成影响，药房要承担民事赔偿责任，但是患者需要举证证明是药店将药拿错的。一、医院药房拿错药怎么赔偿?1、药房给患者取错药了，如果患者或药房工作人员及时发现，及时更换即可。如果双方均为及时发现，且患者不幸服下了错误的药物。那么从客观情形来看，药房工作人员应对此承担主要过错，患者应当承担未核对的部分过错。根据药房方面应当承担的过错比例，再乘以本次过错所导致的损害后果的损失，即为药房方面应当承担的赔偿数额。2、药房作为赔偿义务人，对于患者因错误服药所产生的合理的、必要的、与损害后果存在关联性的，医疗费、误工费、护理费、住宿费、交通费、住院伙食补助费等费用，应予以承担。但是该承担的费用，还应按照药房对于过错应当承担的责任比例予以相乘，最后所得的数额方为药房方面应当承担的实际给付赔偿数额。二、从事药品经营活动需要遵守的规定《中华人民共和国药品管理法》第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;(二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。第五十三条 从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
五、药店开错药怎么赔偿
法律分析：1、药房给患者取错药了，如果患者或药房工作人员及时发现，及时更换即可。如果双方均为及时发现，且患者不幸服下了错误的药物。那么从客观情形来看，药房工作人员应对此承担主要过错，患者应当承担未核对的部分过错。根据药房方面应当承担的过错比例，再乘以本次过错所导致的损害后果的损失，即为药房方面应当承担的赔偿数额。
2、药房作为赔偿义务人，对于患者因错误服药所产生的合理的、必要的、与损害后果存在关联性的，医疗费、误工费、护理费、住宿费、交通费、住院伙食补助费等费用，应予以承担。但是该承担的费用，还应按照药房对于过错应当承担的责任比例予以相乘，最后所得的数额方为药房方面应当承担的实际给付赔偿数额。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
六、药店拿错药什么责任
法律分析：具体需要进行相关的医疗损害鉴定的。如果没有对患者造成危害或对患者病情造成影响，根据情形决定是否由科室出面向患者道歉，并征得患者的谅解。
如果已经对患者造成危害或对患者病情造成影响，药房要承担民事赔偿责任。经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。但是患者需要举证证明是药店将药拿错的。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
第八十三条 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。
经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。
已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用。
已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
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