药品距失效期多久就不能出售了2025,药品多久效期就不能出售了

行政与行诉 编辑:王艺

一、药品距失效期多久就不能出售了2025,药品距失效期多久就不能出售了

药品距失效期三个月就不能出售了。经营者应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。

二、药品多久效期就不能出售了

法律分析:一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限,药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。劣药是假药之外不符合药品标准的药品。劣药不仅不能治病,反而可能贻误病情,危害人身安全。因此,本法在规定禁止生产、销售假药的同时,还规定禁止生产、销售劣药。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

三、药品多长效期就不能出售

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限,药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。劣药是假药之外不符合药品标准的药品。劣药不仅不能治病,反而可能贻误病情,危害人身安全。因此,本法在规定禁止生产、销售假药的同时,还规定禁止生产、销售劣药。

【本文关联的相关法律依据】

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

(一)未标明有效期或者更改有效期的;

(二)不注明或者更改生产批号的;

(三)超过有效期的;

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(六)其他不符合药品标准规定的。

四、药品临期多久不能售卖

一、药品临期多久不能售卖1、一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了,就是距失效期3个月以上的,不能销售。销售近效期药品应当向顾客告知有效期。规范对于近效期药品的下架期限无特殊要求,根据各个药店的企业质量管理制度的规定执行。2、法律依据:《药品经营质量管理规范》第一百六十二条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。第一百六十三条企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。二、购买过期药的举报方式有哪些购买过期药的举报方式有以下:1、拨打电话投诉。在药店买到过期药,可以拨打电话投诉,把购买药物的地点和购药经过讲明即可;2、写投诉信投诉。在药店买到过期药,也可以写投诉信投诉。可以去写一封匿名信投诉你的购药经历,然后寄给主管部门,予以查处;3、官网留言投诉。在药店买到过期要求,可以去食品药品监管部门的官网留言投诉。在留言投诉板块把具体事实描述清楚,还可以附上证据照片,让相关部门查实处理。

五、药品有效期的规定

法律分析:药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下,质量能够符合规定的期限,如有效期规定为2003年1月,就是说这批生产的药品至2003年1月31日还有效,即有效期是指当月而言。药品的失效期是指药品从生产制造之日起或自检验合格之日起到规定的有效期限满的时间。如失效期规定为2004年1月,是表示这批生产的药品可以使用到2003年的12月31日,即失效期是指从规定月份的第一天起即失效。

法律依据:《中华人民共和国产品质量法》 第三条 生产者、销售者应当建立健全内部产品质量管理制度,严格实施岗位质量规范、质量责任以及相应的考核办法。

六、药品多长效期就不能出售?

法律分析:

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限,药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。劣药是假药之外不符合药品标准的药品。劣药不仅不能治病,反而可能贻误病情,危害人身安全。因此,本法在规定禁止生产、销售假药的同时,还规定禁止生产、销售劣药。

法律依据:

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

(一)未标明有效期或者更改有效期的;

(二)不注明或者更改生产批号的;

(三)超过有效期的;

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(六)其他不符合药品标准规定的。

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文章来源参考:【头条】2025药品的法律法规中规定药品距失效期多长时间禁售,药品距有效期多久撤架

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