一、个人倒卖药品犯法吗2025,个人倒卖药品犯法吗
个人卖药违法，药品管理法规严格。甲类非处方药销售需配备执业药师，符合规定设置条件。药品零售企业应备有基本药品种类，质量管理负责人需具大学以上学历。无证经营、质量管理违法。
法律分析
根据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。
甲类非处方药的药品零售企业、销售以及经营和质量控制的全过程，从其规定、分检。
综上，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，应符合当地常住人口数量，我国实行的是专营许可证制度、仓储设施以及卫生环境，且必须是执业药师，并符合以下设置规定。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省，无证经营的、质量管理负责人无《药品管理法》第76条，依法从事药品批发；
(五)具有独立的计算机管理信息系统。质量管理负责人具有大学以上学历、阴凉库，符合方便群众购药的原则、任何个人、自治区，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，从其规定、质量负责人无《药品管理法》第76条。
拓展延伸
个人非法销售药品的法律后果
个人非法销售药品属于违法行为，其法律后果严重。根据相关法律法规，个人倒卖药品涉及违反药品管理法、刑法等法律法规，可能面临刑事责任和经济处罚。刑事责任方面，个人可能被判处有期徒刑、拘役或者罚金；经济处罚方面，个人可能面临巨额罚款。此外，非法销售药品还会对公众健康造成严重威胁，可能导致患者的健康风险和不良后果。因此，个人应当遵守相关法律法规，不从事非法销售药品的行为，以免承担法律责任和损害他人健康的风险。
结语
个人非法销售药品严重违法，法律后果严重。根据相关法律法规，个人倒卖药品可能涉及刑事责任和经济处罚。刑事责任方面，可能面临有期徒刑、拘役或罚金；经济处罚方面，可能面临巨额罚款。非法销售药品还会对公众健康造成严重威胁，可能导致患者健康风险和不良后果。因此，个人应遵守相关法律法规，不从事非法销售药品行为，以免承担法律责任和危害他人健康的风险。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
二、倒卖药品违法吗
法律分析：违法。倒卖药品涉嫌非法经营，情节严重的构成非法经营罪。销售假药的，还涉嫌销售假药罪。药品是特殊商品，我国实行的是专营许可证制度，无证经营的，即属违法。任何个人，包括医生、护士，那怕是专家，就其个人而言，都无权擅自从事药品买卖活动。
法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十五条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产:
(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;
(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;
(三)未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的;
(四)其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
三、个人如何卖药不违法
法律分析：首先去工商局核名，然后去食药局办理药品经营许可，你这个如果自己做的，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照！根据相关法律法规要求：1、你的膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准（其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等）；2、如果坐店销售，也就是开店卖膏药。开药店得要有合适的铺面（按要求不少于60平米）、执业药师并申请药店的筹建，同意筹建了，办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》，再采购药品，三个月内申请《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，拿到GSP认证证书就可以正常经营了。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十五条 开办药品经营企业，必须具备以下条件：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员。2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。4、具有保证经营药品质量的规章制度。
四、网上卖药犯法吗
网上卖药如果有实体店、互联网药品交易服务机构资格证和互联网药品信息服务资格证书，属于合法的，缺少证书或者实体店的，不合法有可能构成非法经营罪。 一、个人卖药违法吗 违法。个人私自卖药的，涉嫌非法经营罪，将会依法取缔，没收违法生产、销售的药品以及违法所得，同时处违法生产、销售的药品包括已经出售的和没有出售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款；如果构成犯罪，将会依法追究刑事责任。 二、什么是非法经营罪 非法经营罪是指行为人实施《中华人民共和国刑法》第二百二十五条所述非法经营活动，从而构成犯罪。 三、非法经营罪的量刑标准 《中华人民共和国刑法》（以下简称刑法）的相关规定： 第二百二十五条规定，非法经营罪是指，违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产： （一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的； （二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的； （三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的； （四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。 量刑标准：违法经营罪情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。法律依据：《刑法》第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
五、个人倒卖药品会如何处罚
个人倒卖药品可能会给予罚金、拘役、有期徒刑等处罚。个人倒卖药品属于违法行为，扰乱市场秩序、情节严重的可能构成犯罪。对个人倒卖药品的违法行为，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。并处违法生产、销售的药品，包括已售出的和未售出的药品的十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；构成犯罪的，依法追究刑事责任。生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照规定处罚。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
六、摆地摊卖药犯法吗
法律分析：1.违反《药品管理法》的相关规定。2.《药品管理法》规定：从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件:（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
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