专利有效性是什么意思，有效性是什么意思计量经济学
大家好，由投稿人平志来为大家解答专利有效性是什么意思，有效性是什么意思计量经济学这个热门资讯。专利有效性是什么意思，有效性是什么意思计量经济学很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
数据有效性是什么意思
1.“有效性”和“有效率”，我们通常认为是一回事，但是管理大师彼得德鲁克认为不是一回事。对体力工作而言，我们往往重视的是“效率”，比如领导要求我把防洪沙袋搬到地下车库入口，防止洪水漫到地下车库。我找了一辆手推车，很快按照领导的要求把沙袋搬过去了。这是“有效率”。但是很不幸，洪水还是进了地下车库，因为沙袋之间还有缝隙我没有堵死，电缆沟往地下车库进水我没有关注。
2.这个案例当中，我是按照领导的意思，“把事情做对了”，我是有效率的。但是没有“做对的事情”，我的工作“有效性”很低。德鲁克认为：所有知识工作者都是管理者，而什么是知识工作者呢？就是用脑子干活的人。只要是试图“使某项工作产生效益”，你就是管理者，如果你只是“完成某项工作”，那就不是管理者。
3.“使工作产生效益”和“完成某项工作”看起来意思相近，其实天差地别。可惜的是，职场上太多人，甚至身在管理岗位，也是处于“完成某项工作”的状态，看起来兢兢业业，勤勤恳恳，做述职汇报的时候，他也能说出来做了很多工作，然而他做的工作不是冲着产生效益去的，而是冲着完成工作去的。
4.注意，我们不是在讨论结果导向的问题。即使同样是没有结果，你的工作是哪种思路，那种目标，领导是一目了然的。我是黎叔，感谢您点赞+关注。
有效性是什么意思计量
对于多数人来说，为了规范表格信息的输入，我们都会使用数据有效性来进行单元格设置。但是对于绝大多数人来说，数据有效性也只是用于最简单的下拉框的设置，然而数据有效性还有着更加强大的表格功能许多人都不知道。今天我们就来学习数据有效性的五大隐藏功能。
数据有效性的通用操作路径为，点击菜单栏—数据—数据有效性，然后对应的在设置界面可以进行各种设置操作。如下图：
案例：单元格设置为固定的A\B2个班次，填写班次的时候可以进行对应的选择。
案例说明：单元格设置为固定的A\B2个班次，填写班次的时候可以进行对应的选择。
操作方法：点击菜单栏—数据—数据有效性，点击设置允许条件为序列，来源输入：A，B即可。
技巧二：单元格限定班次输入个数案例说明：限定每天班次休息的人只有2个，当大于两个时，单元格无法输入并进行提示。
操作方法：
1、点击菜单栏—数据—数据有效性，点击设置允许条件为自定义，输入公式：COUNTIF($B$2:$B$8,"休息")<3，意思单元格区域中休息的个数小于3；
2、出错警告出选择停止，提示内容输入已达到2个休息。
技巧三：表格登记员工信息身份证号码不能超过18位数案例说明：当输入的身份证号码位数不是18位时，提示出错误。
操作方法：
1、点击菜单栏—数据—数据有效性，点击设置允许条件为文本长度，设置为等于18。因为身份证号码长度为18位；
2、出错警告出选择停止，提示内容输入：身份证号码长度错误。
技巧四：限定表格姓名必须为指定值案例说明：当输入的姓氏不为张时，提示错误值。
操作方法：
1、点击菜单栏—数据—数据有效性，点击设置允许条件为自定义，输入公式=left(A2,1)=“张”；
2、出错警告出选择停止，提示内容输入：姓氏不为张。
技巧五：让单元格实现中英文输入法自动切换案例说明：在A列输入姓名的时候切换为中文输入法，在B列输入编码时切换为英文输入法。
操作方法：
1、鼠标选择A列，然后点击菜单栏—数据—数据有效性，然后点击输入法模式，内容选择打开即可。
现在你学会如何利用数据有效性的特殊用法，对Excel单元格进行特殊设置了吗？是不是感觉一下变的更加高大上了。
有效性是什么意思概率论
判定合同是否有效，是个多层次分析的问题，最关键的是要抓住合同成立构成要件-合同成立抗辩规范-合同有效构成要件-合同无效抗辩规范的主线思路，抽丝剥茧层层挖掘其内涵构成要件，逐一进行审查。
一、第一层次：合同成立
解决合同是否有效的问题，首先要解决合同是否成立的问题。合同成立是合同有效的前提。因此，需要分析是否符合合同成立的要件。合同成立有多种方式，其中最常见的方式就是要约承诺或者行为接受模式、数据互联网模式。
（一）对于要约承诺模式，要对要约、承诺的构成要件进行分别分析：
要约
01
首先，要看是否符合要约的构成要件。要约的构成要件为：
（1）内容具体确定；
（2）表明经受要约人承诺，要约人即受该意思表示约束。
其次，符合要约构成要件以后，就还需要判断要约是否生效，要分两种方式进行判断：
（1）以对话方式作出的意思表示，相对人知道其内容时生效；
（2）以非对话方式作出的意思表示，到达相对人时生效。以非对话方式作出的采用数据电文形式的意思表示，相对人指定特定系统接收数据电文的，该数据电文进入该特定系统时生效；未指定特定系统的，相对人知道或者应当知道该数据电文进入其系统时生效。当事人对采用数据电文形式的意思表示的生效时间另有约定的额，按照其约定。如果要约尚未送达对方时就撤回的，要约就并未生效。
最后，还要判断要约是否存在失效条件。包括：
要约被拒绝；
要约被依法撤销；
承诺期限届满，受要约人未作出承诺；
受要约人对要约的内容作出实质性变更
存在失效条件的，要约条件则无法满足。
承诺
02
承诺是受要约人同意要约的意思表示。承诺生效时合同成立。但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
承诺生效的时间分为两种：一种是承诺应当以通知方式作出的，生效判断同上文要约生效的条件；另一种是承诺不需要通知的，则根据交易习惯或者要约的要求作出承诺的行为时生效。若未达成上述条件，则承诺不生效，进而合同无法成立。
（二）行为接受模式
在合同签名、盖章或者按指印之前，当事人一方已经履行主要义务，对方接受时，该合同成立。法律、行政法规或者当事人约定合同应当采用书面形式的，当事人未采用书面形式但是一方已经履行主要义务，对方接受时，该合同成立。
（三）数据互联网模式
当事人采用信件、数据电文等形式订立合同要求签订确认书的，签订确认书时合同成立。当事人一方通过互联网等信息网络发布的商品或者服务信息符合要约条件的，对方选择该商品或者服务并提交订单成功时合同成立，但是当事人另有约定的除外。
二、第二层次：合同有效
一般情况下，依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
合同生效要件的判断，要从三个构成要件加以展开：
行为人具有相应民事行为能力；
意思表示真实；
不违反法律、行政法规的强制性规定，
不违背公序良俗。
1、行为人具有相应民事行为能力
需要对行为人是否具有相应民事行为能力进行判断。如果是无民事行为能力人，则其实施的民事法律行为无效；如果是限制民事行为能力人，则实施的纯获利益的民事法律行为或者与其年龄、智力、精神健康状况相适应的民事法律行为有效，实施的其他民事法律行为经法定代理人同意或者追认后有效。也就是说，限制民事行为能力人的民事法律行为系效力待定。
进一步而言，我们需要对签约当事人的行为能力加以判断，到底是完全还是无、限制民事行为能力人。进而再行判断，合同是有效还是不成立，甚至无效？
2.意思表示真实
对于意思表示是否相一致，在合同成立阶段已经详细阐述。对于意思表示是否真实，主要从以下几个方面展开：
（1）是否以虚假的意思表示实施民事法律行为，若以虚假意思表示则其行为无效；
（2）是否存在重大误解、欺诈、胁迫、显失公平等情形，若有则该意思表示不真实，行为人可请求法院或仲裁机构予以撤销；
需要注意的是，重大误解、欺诈、胁迫、显失公平等仍需按照各自的构成要件结合相应证据进行判定，若有则相对人可请求法院或仲裁机构予以撤销。
3.不违反法律、行政法规的强制性规定，不违背公序良俗
违反法律、行政法规的强制性规定的民事法律行为无效。但是，该强制性规定不导致该民事法律行为无效的除外。违背公序良俗的民事法律行为无效。
除此之外，行为人与相对人恶意串通，损害他人合法权益的民事法律行为无效。
综上，合同的有效无效，内涵丰富，意义重大，值得深入研究和分析。本文只是基于请求权基础上，结合民法典相应条文，简要梳理的合同有效无效判断的主线思路：合同成立构成要件-合同成立抗辩规范-合同有效构成要件-合同无效抗辩规范。
合同的有效无效判断系合同纠纷的关键前提和基础，没有准确的合同有效无效判断则无法推进合同纠纷的解决。关于合同的有效性分析始终在路上，这个问题始终是合同纠纷解决的关键节点。
来源：微法官
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有效性是什么意思最小二乘法
·入了安慰剂组也不要慌，入了试验组也不要过于兴奋，利弊皆有，一切都是最好的安排。
什么是安慰剂？指在临床试验中，不含有效成分或真正治疗效果的药物或治疗方法。
中国是肿瘤大国，每年肿瘤新发病例占了全球的一半左右。
近日，百时美施贵宝（BMY.US）在2023年ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上公布了PD-1药物纳武利尤单抗（Opdivo，简称O药）联合化疗作为中晚期（III期）胃或胃食管交界处（G/GEJ）肿瘤术后辅助治疗的研究结果，即ATTRACTION-5研究，评估免疫检查点抑制剂与化疗联合辅助治疗III期胃癌的III期研究。
这是一项在日本和中国内地进行的多中心、双盲、随机研究。研究人员为每例患者选择了合适的辅助化疗（替加氟/吉美嘧啶/奥替拉西钾疗法或卡培他滨+奥沙利铂），然后将患者完全随机（1:1）分配到纳武利尤单抗联合化疗（N+C）组或安慰剂联合化疗（P+C）组，结果入组的755例患者中，377例患者分配到N+C组，378例患者分配到P+C组，但是在D2（胃癌外科治疗的标准术式）或更大范围胃切除术后的患者中，研究未达到无复发生存期的主要终点，即没有想象中的获益。
几年的临床试验以失败告终，这样的案例不少，在现实中，医生除了被问及这些临床试验失败的原因，还经常被患者或其家属问到：这些被分到安慰剂组的患者真的都是随机的吗？安慰剂组真的只是个安慰吗？患者是否会被分到安慰剂组而耽误治疗？临床研究失败或许比成功多，是不是入了安慰剂组也可以？今天我们就来说说临床试验里到处可见的“安慰剂组”。
安慰剂组真是随机分配的吗？
临床研究是一种通过对人类进行实验或观察，评估新药、治疗方法或医疗器械的安全性和有效性的科学方法。这些研究的目的是提高医学知识，改善患者的治疗效果。在临床研究中，研究人员通常将参与者分为两组：治疗组和对照组。治疗组接受新药、治疗方法或医疗器械的实际治疗，而对照组则接受安慰剂或已有的标准治疗。
目前的临床试验通常采取的是完全随机双盲的方式，即将研究对象按随机化的方法分为试验组与对照组，双盲试验是研究者和病人都不知道每个病人分在哪一组，也不知道哪组接受了试验治疗，这也是为了避免来自受试者与研究者的偏倚，所以入组安慰剂真的是随机的，并不会因患者或者医生的主观意愿而改变。入了安慰剂组也不要慌，入了试验组也不要过于兴奋，利弊皆有，一切都是最好的安排。
临床研究能给患者带来什么？
先来说说好处在哪里：
1. 有可能得到最适合的治疗。试验用药经常用最先进的药物和方案，说不好就真的治愈了。
2. 花费低。入组临床试验后治疗药物和检验检查基本都免费，可以帮助一些家庭减轻经济负担。
3. 通常医院都是一床难求，临床试验入组患者不用担心这个问题，因为试验有相关的规定。
也需要同时做好心理准备承担一定风险：
1. 入组后疗效没有提高或者是无效。入组临床试验只代表着有一定概率会得到好的疗效，但肿瘤领域很多临床试验，并不一定每个都有效，无效的数据也是很常见，所以不可希望过高。
2. 试验的新药出现不可预测的毒副作用。这种情况通常见于I期新药临床试验，入组的一般是已经治无可治的肿瘤晚期患者，但整体来说，风险较小。
3. 临床试验的中心一般都是大城市的三甲医院，小城市的医院一般没有能力开展，所以找对医院是关键。
4. 入组临床试验筛选要求很严格，需要收集资料并完善检查，有时还是要有点运气，很可能就是没达到入组标准，最终检查完发现不符合标准，耽误治疗时间。
说到底，临床研究会吸引一部分患者，但当你真正符合入组条件时，又被分入了安慰剂组，有些家属就会开始产生疑问。
入安慰剂组会带来哪些问题？
什么是安慰剂？指在临床试验中，不含有效成分或真正治疗效果的药物或治疗方法。使用安慰剂的目的是研究新药或治疗方法的真实疗效，通过与安慰剂进行比较来确定治疗效果的真实性。安慰剂在临床研究中起到非常重要的作用，可以帮助评估新药或治疗方法的安全性和有效性。
首先，参与者可能会面临治疗延迟的风险。在临床研究中，新药或治疗方法通常需要经过一系列的试验和批准才能在市场上使用。作为安慰剂组的参与者，可能需要等待更长时间才能获得真正的治疗，这可能会延误某些疾病的控制和治疗。
其次，安慰剂组的参与者可能会经历心理压力和情绪困扰。患者对治疗抱有期望，但如果意识到自己并没有真正接受到治疗。这种心理落差可能引发负面情绪，从而影响治疗。
此外，安慰剂组的参与者还需要面对更频繁的医学检查和监测。为了评估治疗效果，研究人员通常要求参与者定期接受各种检查、测量和问卷调查。这可能带来时间和精力上的负担。虽然安慰剂很少会引起严重的副作用，但仍然存在一定的安全风险。安慰剂可能会导致一些轻微的不适症状，如头痛、恶心或乏力等。尽管这些不良反应通常是短暂且轻微的，但参与者仍然需要密切观察自己的身体反应，并及时向研究人员报告任何不适情况。
入安慰剂组就毫无用处吗？
加入安慰剂组可能存在一些不便和风险，但也有一些潜在的益处和优势。
为了科学研究和医学进步做出贡献。临床研究是发展新药物、治疗方法和医疗技术的重要步骤。通过参与安慰剂组，为评估新治疗方法的效果提供了重要的数据，帮助医学界更好地了解疾病和治疗方式。这种参与可以促进医学的发展，为将来的患者提供更安全、更有效的治疗选择。
可以获得额外的医学监测和关注。在临床研究中，研究人员会密切关注参与者的健康状况，并进行定期的医学检查和监测。这种额外的监测和关注有助于确保您的健康状况得到全面关注，并可能提前发现其他潜在疾病。
提供了一种更深入了解自己疾病和治疗的机会。在临床研究中，研究人员会向参与者提供关于研究目的、设计和进展的详细信息。这使参与者能够更好地了解自己所面临的疾病，并可能学到一些有关治疗的知识。
获得额外的医疗资源和支持。在研究过程中，研究人员通常会为参与者提供相关的医疗咨询、指导和支持。患者可以与专业的医疗团队进行交流，并获得他们的专业意见和建议。这提供了额外的资源和支持网络，有助于更好地管理和处理自己的疾病。
我们有答案了吗？
参与临床研究并进入安慰剂组是否亏待参与者，并没有一个简单的答案。参与临床研究是一种对个人和社会都有潜在影响的决定，需要综合考虑多个因素，充分了解相关信息，并在医生的指导下做出适合自己的决策就可以了。
（作者唐东方，系复旦大学附属华东医院胸外科主治医师，杜克大学访问学者，主持国家自然科学基金和上海市浦江人才课题。）
参考文献：
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[3] 张文彩,袁立壮,陆运青,罗劲.安慰剂效应研究实验设计的历史和发展[J].心理科学进展,2011,19(08)
[4] 张友春,叶婉萍,梁震野.反安慰剂效应与医院药学服务的探索[J].中国药师,2010,13(09)
[5] 张莹,黄希庭.关于安慰剂效应的研究[J].心理科学,2008(01)
[6] 王敏骏，《安慰剂是否真的有效》.2009.06
[7] 英国《焦点》月刊9月号文章：《安慰剂效应之谜》（作者：罗伯特马修斯）
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